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艾迪康耳聋基因筛查

艾迪康耳聋基因筛查

商城价: 面议

市场价:¥0

专利申请号:2015SR129713

专利分类: 医药医疗化工类   生物医药

专利类型:发明专利

交易方式: 第三方委托

人气值 178

技术与证书一起转让

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    专利详情 最终专利状态以国家知识产权局当前状态为准

    2009年11月,武汉艾迪康医学检验所有限公司在武汉市江汉经济开区成立,武汉艾迪康医学检验所有限公司是借鉴美国独立医学实验室质量管理体系模式建立的,重点是为医疗机构、科研院所等提供临床检验的外包服务工作,包括临床检测服务(临床体液、血液专业、临床微生物学专业、临床细胞分子遗传学专业)、病理检测服务,同时也包含医疗计算机软件开发、销售、技术服务及专业技术咨询指导、专业技术数据共享服务等。

    武汉公司2017年主营业务收入为60820145元,2018年集团公司基于公司长远发展考虑,引入了第三方投资公司凯雷投资集团和美年大健康,伴随着凯雷投资集团投资入主及与美年大健康战略合作的全面启动,艾迪康迎来了新的发展契机。

    在技术创新中不断前进的艾迪康2010年3月15日,公司取得“湖北省艾滋病检测实验室资质认定书”。2011年10月入选武汉市黄鹤英才计划项目,2012年,公司被湖北省科技厅、湖北省财政厅、湖北省国税局、湖北省地税局认定为“高新技术企业”。2013年10月获国家科技部检测平台项目,获90万资助,2014年9月取得湖北中医药大学研究生工作站称号,2015年取得了ISO15189认证(医学实验室质量和能力的专用要求)。2016年武汉公司搬迁至新址,由原2567平米扩至4395.87平米,取得武汉市企业研究开发中心称号,2017年获区级文明单位及临床检验质量控制最佳实验室

    企业的发展受到了越来越多的社会各界人士的关注和支持。

    •新生儿筛查:新生儿期通过临床技术手段对特定疾病进行筛查,目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

    •耳聋基因筛查;

    应用范围、技术参数

    基因 位点 遗传方式 耳聋类型 临床预防和治疗策略

    GJB2 8种 隐性遗传 先天性重度或极重度感音神经性耳聋 预防:婚前,孕前,产前诊断

    治疗:电子耳蜗

    GJB3 2种 显性遗传 后天高频感音神经性耳聋 预防:积极防治因急性传染病所引起的耳聋,做好传染病的预防、隔离和治疗工作,增强机体(尤其是儿童)的抵抗力。对耳毒性药物的使用,要严格掌握适应证

    治疗:人工耳蜗、振动声桥以及骨锚式助听器(BAHA)

    MTRNR1 2种 线粒体遗传(母系) 药物敏感性耳聋 预防:避免糖苷类药物(庆大霉素链霉素、卡那霉素、新霉素等等)

    SLC26A4 11种 隐性遗传 大前庭水管综合征,先天或后天中度以上感音神经性耳聋 有残余听力的病人可佩戴助听器,极重度聋者可行人工耳蜗植入术

    性能特点:

    检测4个基因23个突变位点,是目前覆盖中国人群遗传性耳聋相关基因突变谱最广, 阳性检出率最高的耳聋基因检测体系

    只需5ng基因组DNA即可完成23个突变位点的检

    最快可以在48个小时之内完成检测过程

    检测过程引入基因检测分子内标质控体系,有效监控实验过程

    交易流程 买卖双方直接交易,服务机构专业辅导,觅多多全程监督服务

    交易流程 交易流程 交易流程 交易流程 交易流程 交易流程 交易流程 交易流程 交易流程

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