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艾迪康肿瘤基因NGS检测

艾迪康肿瘤基因NGS检测

商城价: 面议

市场价:¥0

专利申请号:ZL201721465282.8

专利分类: 医药医疗化工类   生物医药

专利类型:发明专利

交易方式: 第三方委托

人气值 53

技术与证书一起转让

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    专利详情 最终专利状态以国家知识产权局当前状态为准

    2009年11月,武汉艾迪康医学检验所有限公司在武汉市江汉经济开区成立,武汉艾迪康医学检验所有限公司是借鉴美国独立医学实验室质量管理体系模式建立的,重点是为医疗机构、科研院所等提供临床检验的外包服务工作,包括临床检测服务(临床体液、血液专业、临床微生物学专业、临床细胞分子遗传学专业)、病理检测服务,同时也包含医疗计算机软件开发、销售、技术服务及专业技术咨询指导、专业技术数据共享服务等。

    武汉公司2017年主营业务收入为60820145元,2018年集团公司基于公司长远发展考虑,引入了第三方投资公司凯雷投资集团和美年大健康,伴随着凯雷投资集团投资入主及与美年大健康战略合作的全面启动,艾迪康迎来了新的发展契机。

    在技术创新中不断前进的艾迪康2010年3月15日,公司取得“湖北省艾滋病检测实验室资质认定书”。2011年10月入选武汉市黄鹤英才计划项目,2012年,公司被湖北省科技厅、湖北省财政厅、湖北省国税局、湖北省地税局认定为“高新技术企业”。2013年10月获国家科技部检测平台项目,获90万资助,2014年9月取得湖北中医药大学研究生工作站称号,2015年取得了ISO15189认证(医学实验室质量和能力的专用要求)。2016年武汉公司搬迁至新址,由原2567平米扩至4395.87平米,取得武汉市企业研究开发中心称号,2017年获区级文明单位及临床检验质量控制最佳实验室

    企业的发展受到了越来越多的社会各界人士的关注和支持。

    肺癌靶向用药10基因NGS检测 本肿瘤个体化用药指导检测针对 EGFR、 KRAS、 ALK、 ROS1、 BRAF、 MET、 RET、 ERBB2、(HER2)、 TP53、 CD274(PD-L1) 10 个肺癌诊疗相关基因热点突变区域。检测范围包括基因编码区单核苷酸位点变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、融合基因(Fusion)、拷贝数变异(CNV)等突变类型。

    结直肠癌靶向用药10基因NGS检测 本肿瘤个体化用药指导检测针对 KRAS、 NRAS、 BRAF、 EGFR、 ERBB2、 PTEN、 PIK3CA等 10 个结直肠癌诊疗相关基因热点突变区域。检测范围包括基因编码区单核苷酸位点变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、融合基因(Fusion)、拷贝数变异(CNV)等突变类型

    实体肿瘤230基因NGS检测(ctDNA) 本肿瘤个体化用药指导检测针对 ALK、 BRAF、 EGFR、 ERBB2、 KRAS、 NRAS、 MET、 KIT、PIK3CA 等肿瘤诊疗 230 个相关基因热点突变区域,共计 40.6 万个位点(碱基)。检测范围包括基因编码区单核苷酸位点变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、融合基因(Fusion)、拷贝数变异(CNA)等突变类型

    实体肿瘤230基因NGS检测(组织) 本肿瘤个体化用药指导检测针对 ALK、 BRAF、 EGFR、 ERBB2、 KRAS、 NRAS、 MET、 KIT、PIK3CA 等肿瘤诊疗 230 个相关基因热点突变区域,共计 40.6 万个位点(碱基)。检测范围包括基因编码区单核苷酸位点变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、融合基因(Fusion)、拷贝数变异(CNA)等突变类型

    实体肿瘤全外显子NGS检测 肿瘤的鉴别诊断;2、用药指导。检测范围包括基因编码区单核苷酸位点变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、融合基因(Fusion)、拷贝数变异(CNA)等突变类型

    性能特点:

    检测目前覆盖中国人群基因突变谱最广, 阳性检出率最高的肿瘤基因检测体系

    只需2ml外周血即可完成与数十种肿瘤相关的人类全外显子以及药物靶向基因基因变异的检测

    最快可以在10天之内完成检测过程

    检测过程引入基因检测分子内标质控体系,有效监控实验过程。

    交易流程 买卖双方直接交易,服务机构专业辅导,觅多多全程监督服务

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