其技术方案是:按焦粉∶浓 H2SO4∶浓 HNO3 的质量比为 0.1∶(9~15)∶ (3~5),先将焦粉置于反应釜中,再加入浓 H2SO4 和浓 HNO3 的混合酸, 在 85~105℃条件下搅拌 8~12 小时,冷却,固液分离;调节 pH 值至 7~11,得到棕黑色液体。将棕黑色液体、丙酮和异丙醇搅拌,离心,得到下层溶液。将棕黑色液体、无水乙醇搅拌,离心,得到碳量子点溶液。将所述碳量子点溶液干燥,得到以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料。本发明具有反应温度低、工艺简单、成本低、易于分离纯化、荧光量子产 率高和易于工业化的特点;所制备的以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料的光学性能好和细胞毒性低。